Mecanismo molecular da disqueratose

Grupo internacional de pesquisadores, com a participação do brasileiro Eduardo Rego, da USP de Ribeirão Preto, mostra o mecanismo molecular que causa uma rara doença hereditária, a disqueratose congênita, que deforma unhas, provoca manchas na pele e pode provocar a perda da medula óssea. Segundo o trabalho, mutações no gene DKC1, sabidamente envolvido com a enfermidade, modificam o comportamento do RNA dos ribossomos (as fábricas das proteínas) e essas alterações levam à ocorrência da doença.

Artigo completo no periódico Science:
Impaired Control of IRES-Mediated Translation in X-Linked Dyskeratosis Congenita
Science 12 May 2006:
Vol. 312. no. 5775, pp. 902 - 906